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目的   研究鞘磷脂合酶抑制剂Ly126和Ly111对Huh-7细胞的凋亡作用,为肝癌药物的研发提供参考。方法   培养肝癌 Huh7 细胞，Huh7细胞摄取浓度为0、6.25、12.5、25、50、100 nmol/L的Ly126和Ly111，光学显微镜观察细胞形态变化，Annexin  V-FITC/PI 双染法与流式细胞术检测细胞凋亡。
结果   鞘磷脂合酶抑制剂Ly126和Ly111显著抑制 Huh7 细胞生长且呈浓度依赖性，鞘磷脂合酶抑制剂Ly126和Ly111处理细胞，随着药物作用时间的增加，细胞明显固缩和凝聚，大量细胞脱离培养皿底部；细胞凋亡明显。
结论   鞘磷脂合酶抑制剂Ly126和Ly111能够诱导肝癌 Huh7 细胞凋亡；更多范文 肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma，HCC）位居全球癌症发病率第五，死亡率第三，每年约有一百万人死于该病. 原发性肝癌也是我国常见恶性肿瘤之一，位居我国癌症发病率第二，其死亡率占全部恶性肿瘤死亡的近五分之一，而我国每年肝癌死亡人数占全世界肝癌死亡总数的近二分之一，严重威胁人类健康. 目前治疗方法包括手术切除、移植、经皮消融术以及其它综合治疗. 然而，不同药物的全身化疗方案虽然对于某些肝癌病人具有一定疗效，但其毒性反应严重且不能提高生存率，而大多数抗癌药物如他莫昔芬等对肝癌病人则几乎完全无效. 尽管目前全世界第一个用于晚期肝癌病人治疗的药物——多激酶抑制剂索拉非尼（Sorafenib）已经成功上市，但其低于3%的有效率以及仅有限延长病人3个月左右生存期的残酷现实再次表明急需研发高效低毒副作用的抗肝癌药物^[1，2]。治疗肝癌困难的主要原因是癌细胞本身的增殖能力和抗凋亡能力都比正常细胞强，这就促使我们寻找一种更好的抑制肝癌细胞增殖和促进癌细胞凋亡的药物。

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