部分内容展示

陈宝荣,孙慧颖,邵燕^[4]通过采用IFCC参考方法和A、B二个厂家测量系统（以下简称方法）同时测量20份不同浓度的新鲜单人份血清、ERM-AD452、RELA样本，采用MVS软件按EP-9文件评价各厂家方法测量结果的正确性，并用Bland-Alterman图形分析法进行验证。使用IFCC参考方法、A方法、B方法同时测量的三种不同来源的标准物质ERM、RELA-A和RELA-B样本的测量结果均值分别为114.8、115.5、88.1；110.9、109.5、93.4;203.8、201.0、173.4。各厂家测量结果的明显差异，实验室应建立常规测量方法正确性评价方法，验证了二个厂家测量系统GGT结果的正确性。
周慧，沈默，张曼^[5]通过国际临床化学和检验医学联合会（IFCC）一级参考方法赋值的γ-谷氨酰转移酶（GGT）正确度控制品将临床实验室的终端结果溯源到酶学的国际单位，同时实现临床实验室GGT结果可比，经过离心过滤处理分装得到4个正确度控制品，经均匀性、稳定性检验符合要求后，通过冷链运输发放给临床实验室，临床实验室对样品连续检测3d，证明了以IFCC参考方法溯源的GGT检测系统的实验室检测结果与IFCC参考方法赋值的结果偏移较小。
上海市临床检验中心酶学参考实验室用IFCC一级参考方法为正确度控制品赋值，得到靶值。分别统计2个水平样品不分组的x、s、变异系数（CV）及与靶值的偏移；再根据仪器品牌分组统计x、s、CV及与靶值的偏移。采用靶值±5.5%的标准，总体符合率均不满足61%的标准，证明与IFCC参考方法不同的贝克曼配套试剂GGT检测系统的实验室检测结果存在较大的系统偏移。