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医药行业已经成为我国国民经济的主导产业和国家重点扶持的战略性新兴产业之一，在未来很长的一段时间内，医药行业在全球范围内都将继续保持快速发展的趋势。“十二五”期间，我国生物医药产业将进入以“量的规模扩张和质的起步追赶”为核心内容的整体提升阶段⑴。最近几年，中国的生物医药业发展迅速，在2014年，产值达到11936亿元，占GDP的3%；十三五期间，产值每年平均增长达到25.6%，在全球的市场规模从第九位上升到第三位。在“十三五期”期间，我国市场需求的迅猛发展给医药行业的发展提供了动力，带来了发展机会。根据规划，在“十三五期”规划的末期，生物医药的产业规模达到亿元，年度增长率在以上；有十至二十家领头的企业，八至十家具有国际水平的创新药物企业研发平台。
在制药公司从事新药科研项目的权益许可方面的工作人员，如果遇到未上市尚处在研发阶段的新药研究项目的交易，将会经常遇到这类项目的价值评估问题。药品从实验室发明出来，再经过三期临床研究验证安全、有效性，通常要经过十年左右的漫长岁月，而且失败的风险非常高，最终如果足够幸运才有机会获得药监部门的批准，开始上市销售，在剩余的专利期内获得丰厚回报。上市之前，项目不产生任何收益，有巨大的风险，同时也蕴藏着诱人的巨大潜在收益。生物医药属于典型的“高投入、高风险、高产出、长周期”行业，其中所包含的关键核心技术及相关知识产权的价值在相当程度上决定了生物医药技术的市场交易价值。如何评估生物医药技术的价值，一直是困扰生物医药技术交易以及对生物医药技术进行投资决策的难题。
目前美国等市场具有丰富的知识和经验。其用于新药研发项目的评估方法主要有基于成本的分析法、基于市场的分析法、现金流折现分析法和实物期权模型。但各种方法都有优劣。同时美国FDA和中国CFDA在新药审批流程及新药研发各阶段的信息披露方式有所不同，这也会给在研新药的价值评估带来一定的影响。所美国市场用于新药研发项目的评估方法并不能完全套用于中国市场。基于中国市场环境选择合适的估值模型十分必要。